Abstrak
Meskipun terapi fotodinamik (PDT) yang dipandu pencitraan fotoluminesensi menjanjikan untuk theranostics, terapi ini mudah mengalami autofluoresensi jaringan dan fotoproduk PDT. Mengembangkan PDT yang dipandu pencitraan beresolusi waktu (TRI) dengan jalur emisi jangka panjang, seperti fluoresensi tertunda yang diaktifkan secara termal (TADF), mendesak tetapi menantang, karena persaingan triplet antara transisi radiatif dan produksi spesies oksigen reaktif (ROS). Di sini, nanopartikel homolog kerangka dirancang dan dibangun untuk mengatasi dilema ini, sehingga mencapai PDT yang dipandu TRI in vivo untuk pertama kalinya. Sistem ini dibentuk dengan inti TADF lipofilik (sebagai probe TRI) yang dienkapsulasi oleh cangkang fotosensitizer amfifilik (sebagai korona yang terpapar oksigen untuk PDT), yang keduanya berasal dari kerangka donor-akseptor yang sama untuk meminimalkan pemisahan fase dalam entitas tunggal, dan memungkinkan fotoeksitasi panjang gelombang yang sama untuk TRI dan PDT. Kelompok kloropropilamina bermanfaat untuk penargetan retikulum endoplasma guna meningkatkan PDT setelah meminimalkan jalur transmisi ROS. Secara sinkron, inti TADF menunjukkan fluoresensi tertunda selama 40 µs untuk TRI yang jelas. NP akhirnya diaplikasikan secara in vivo dengan rasio sinyal-ke-latar belakang yang tinggi (45,25) dan efek PDT yang luar biasa dalam model tikus kanker ginjal yang berurat akar. Desain material seperti itu bermanfaat untuk mengembangkan pendekatan teranostik yang sangat efisien dan kontras tinggi.