Abstrak
Kemajuan klinis vaksin nukleotida tumor terbatas karena pengenalan dan pembunuhan sel tumor dengan ekspresi antigen rendah oleh limfosit T sitotoksik (CTL) yang tidak memadai. Di sini, analog kolesterol alami disaring untuk merakit nanopartikel lipid self-adjuvant (LNP) untuk antigen penanda sel tumor dan aktivasi sel dendritik (DC). Pertama, pustaka ginsenosida dikumpulkan, lalu disaring menurut kekebalan antitumornya. Kemudian, LNP berbasis ginsenosida-Rg3 yang dimuat dengan antigen (LNP-Rg3) diidentifikasi sebagai formulasi optimal dengan menyelidiki sifat fisikokimia dan biologisnya. Terakhir, LNP-Rg3 dan faktor perangsang koloni granulosit-makrofag (GM-CSF) dimuat bersama ke dalam hidrogel makropori untuk respons imun jangka panjang. LNP-Rg3 dapat terakumulasi ke dalam tumor dan LN. Rg3-LNP menargetkan sel tumor dengan ekspresi transporter-1 glukosa tinggi melalui ligan penargetan Rg3, dan mengikat antigen pada permukaan sel tumor, sehingga mendorong pengenalan CTL pada sel tumor; Rg3-LNP dapat terakumulasi ke dalam LN untuk mendorong aktivasi DC dan penyajian antigen, sehingga merangsang aktivasi CTL. Selain itu, Rg3, sebagai adjuvan, bekerja sama dengan GM-CSF untuk merombak lingkungan mikro tumor, sehingga mendorong pembunuhan CTL pada sel tumor. Secara kolektif, karya ini menyoroti pentingnya penandaan antigen pada sel tumor dalam vaksin tumor dan memiliki nilai klinis yang besar untuk tumor yang lolos dari kekebalan.